应由省级药品监督管理局审批的补充申请包括( )
时间:2019-07-09 10:53来源:未知 作者:admin 点击:
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(多选题)17: 应由省级药品监督管理局审批的补充申请包括( )
A: 改变国内药品生产企业名称
B: 改变国内生产药品的有效期
C: 变更药品包装标签
D: 国内药品生产企业内部改变药品生产场地
E: 根据SFDA的要求修改说明书
(多 选题)17: 应由省级药品监督 管理局审批的补充申请 包括( )
B: 改变国内生产药品的有效期
C: 变更药品包装标签
D: 国内药品生产企业内部改变药品生产场地
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