(多选题) 5: 药品内包装标签上至少要标注（） A: 药品名称 B: 规格 C: 适应征 D: 用法用量 E: 生产批号 ...

(多选题) 4: 实行政府定价或政府指导价的药品是（ ） A: 基本医疗保险用药目录中的药品 B: 预防用药 C: 垄断经营的特殊药品 D: 必要的老年用药 E: 必要的儿科用药 ...

(多选题) 3: 有关药品监督管理下列那些描述是不正确的（） A: 药品监督管理的行政主体是国家卫生部 B: 药品监督管理的内容是相对方遵守药品管理法律法规及药品标准的情况 C: 药品监督管理的目的是防止和纠正相对方的违法行为 D: 药品监督管理应当遵循自愿...

(多选题) 2: 《药品管理法》规定，在销售前或进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是（ ） A: 国务院药品监督管理部门规定的生物制品 B: 国务院药品监督管理部门规定的抗生素 C: 上市不满五年的新药 D: 首次在中国销售的药...

(多选题) 1: 药品注册申请包括（） A: 新药申请 B: 进口药品申请 C: 补充申请 D: 已有国家标准药品的申请 E: 处方药申请 ...

(单选题) 10: 药品经营企业验收进口药品必须凭（） A: 供货单位《药品经营许可证》 B: 国际上通用的药品标准 C: 加盖公章的《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》复印件 D: 进口口岸商检部门的检验合格证 ...

(单选题) 6: 药品广告的审查批准机关是（） A: 国家药品监督管理局 B: 省级药品监督管理局 C: 省级工商行政管理局 D: 省卫生厅 ...